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照亮生命科学的分子探针——人生就是博-尊龙凯时助力基因研究发布时间：2025-04-01 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细报告基因（reportergene）是一种能够编码易于识别的蛋白质或酶的基因，通过与目标基因融合，它的表达产物可以用来标定目标基因的表达调控。这种技术在基因调控、RNA互作等生物医学研究领域中具有广泛的应用。双荧光素酶报告基因检测系统主要包括萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。双荧光素酶的常规应用在lnc

报告基因（reportergene）是一种能够编码易于识别的蛋白质或酶的基因，通过与目标基因融合，它的表达产物可以用来标定目标基因的表达调控。这种技术在基因调控、RNA互作等生物医学研究领域中具有广泛的应用。双荧光素酶报告基因检测系统主要包括萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶。双荧光素酶的常规应用在lnc

会议邀请|人生就是博-尊龙凯时携手西湖欧米共赴2025CCTB中国肿瘤标志物大会发布时间：2025-04-01 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细 2025年4月11日至13日（周五至周日），将于山城重庆召开2025年生物医疗领域的盛会——CACA肿瘤标志物学术大会。此次大会由中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会与中国抗癌协会整合肿瘤学分会联合重庆医科大学、重庆大学及重庆中医药学院共同主办。大会以“创新·转化·合作·共享”为主题，构筑多维度的学术平台

2025年4月11日至13日（周五至周日），将于山城重庆召开2025年生物医疗领域的盛会——CACA肿瘤标志物学术大会。此次大会由中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会与中国抗癌协会整合肿瘤学分会联合重庆医科大学、重庆大学及重庆中医药学院共同主办。大会以“创新·转化·合作·共享”为主题，构筑多维度的学术平台

基于组织透明化技术的人生就是博-尊龙凯时完整器官空间蛋白组学研究发布时间：2025-03-31 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细痴呆症的早期症状通常表现为局部炎症细胞的激活、微血管系统的变化以及特定大脑区域的小规模初步淀粉样蛋白斑块的形成。这些微小的区域变化往往难以通过传统的组织学方法进行识别，从而制约了疾病早期阶段的诊断和治疗。近年来，组织透明化技术的进步使得对小鼠器官、全身乃至整个解剖结构进行荧光成像成为可能。这项技术通

痴呆症的早期症状通常表现为局部炎症细胞的激活、微血管系统的变化以及特定大脑区域的小规模初步淀粉样蛋白斑块的形成。这些微小的区域变化往往难以通过传统的组织学方法进行识别，从而制约了疾病早期阶段的诊断和治疗。近年来，组织透明化技术的进步使得对小鼠器官、全身乃至整个解剖结构进行荧光成像成为可能。这项技术通

培养微生物时为何要倒置培养皿—人生就是博-尊龙凯时带你了解科学奥秘发布时间：2025-03-30 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在生命科学研究和生物医疗相关的实验中，培养微生物时为何要将培养皿倒置呢？以下几点可以为您解释这一重要流程的原因。1.减缓蒸发微生物的生长依赖于适宜的湿度环境，而培养基中的水分对维持其正常代谢和生长至关重要。将培养皿倒置能够减少培养基与空气的接触面积，从而减缓水分蒸发，确保培养基在长时间内保持适宜的湿

在生命科学研究和生物医疗相关的实验中，培养微生物时为何要将培养皿倒置呢？以下几点可以为您解释这一重要流程的原因。1.减缓蒸发微生物的生长依赖于适宜的湿度环境，而培养基中的水分对维持其正常代谢和生长至关重要。将培养皿倒置能够减少培养基与空气的接触面积，从而减缓水分蒸发，确保培养基在长时间内保持适宜的湿

人前列腺癌VCAP细胞培养指南 - 人生就是博-尊龙凯时发布时间：2025-03-30 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细 ###人前列腺癌细胞VCAP培养说明书####一、细胞培养条件对VCAP细胞的成功培养至关重要，确保细胞在适宜的条件下生长，以保持其活性和特性。####二、细胞收到后的处理当您收到VCAP细胞时，请首先用75%酒精喷洒整个细胞瓶，以实现表面消毒。随后，请将细胞瓶放入37℃、5%CO2的培养箱内静置3

###人前列腺癌细胞VCAP培养说明书####一、细胞培养条件对VCAP细胞的成功培养至关重要，确保细胞在适宜的条件下生长，以保持其活性和特性。####二、细胞收到后的处理当您收到VCAP细胞时，请首先用75%酒精喷洒整个细胞瓶，以实现表面消毒。随后，请将细胞瓶放入37℃、5%CO2的培养箱内静置3

干货|双荧光素酶解析miRNA与靶基因3’UTR互动 - 人生就是博-尊龙凯时发布时间：2025-03-29 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在miRNA的研究中，验证miRNA与基因靶向关系是一个常见而重要的环节。miRNA通过其种子序列（即5’端第2-8个碱基）靶向结合mRNA的3'UTR区域，进而诱导细胞内的沉默复合体介导mRNA降解或抑制其翻译过程。在这一原理的基础上，可以将目的基因的3'UTR（或结合位点下游500bp）插入到荧

在miRNA的研究中，验证miRNA与基因靶向关系是一个常见而重要的环节。miRNA通过其种子序列（即5’端第2-8个碱基）靶向结合mRNA的3'UTR区域，进而诱导细胞内的沉默复合体介导mRNA降解或抑制其翻译过程。在这一原理的基础上，可以将目的基因的3'UTR（或结合位点下游500bp）插入到荧